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α-Synuclein (SNCA) A30G Mutation as a Cause of a Complex Phenotype Without Parkinsonism
Auteur
Sokratous M., Breza M., Senkevich K., Gan-Or Z., Kalampokini S., Spanaki C., Provatas A., Zaunmuktane Z., Valotassiou V., Georgoulias P., Efthymiou S., Hadjigeorgiou G.M., Houlden H., Xiromerisiou G.
Date
2021
Language
en
DOI
10.1002/mds.28735
Sujet
alpha synuclein
alpha synuclein
SNCA protein, human
gene mutation
human
Letter
parkinsonism
phenotype
diagnostic imaging
genetics
mutation
phenotype
alpha-Synuclein
Humans
Mutation
Parkinsonian Disorders
Phenotype
John Wiley and Sons Inc
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Résumé
[No abstract available]
URI
http://hdl.handle.net/11615/79169
Collections
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[19705]
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