α-Synuclein (SNCA) A30G Mutation as a Cause of a Complex Phenotype Without Parkinsonism

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α-Synuclein (SNCA) A30G Mutation as a Cause of a Complex Phenotype Without Parkinsonism

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Autor

Sokratous M., Breza M., Senkevich K., Gan-Or Z., Kalampokini S., Spanaki C., Provatas A., Zaunmuktane Z., Valotassiou V., Georgoulias P., Efthymiou S., Hadjigeorgiou G.M., Houlden H., Xiromerisiou G.

Fecha

2021

Language

en

DOI

10.1002/mds.28735

Materia

alpha synuclein

alpha synuclein

SNCA protein, human

diagnostic imaging

alpha-Synuclein

Parkinsonian Disorders

John Wiley and Sons Inc

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Resumen

[No abstract available]

URI

http://hdl.handle.net/11615/79169

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