Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

Expression of human serum albumin (HSA) mRNA in human granulosa cells: Potential correlation of the 95 amino acid long carboxyl terminal of HSA to gonadotrophin surge-attenuating factor

Thumbnail
Συγγραφέας
Karligiotou, E.; Kollia, P.; Kallitsaris, A.; Messinis, I. E.
Ημερομηνία
2006
DOI
10.1093/humrep/dei374
Λέξη-κλειδί
Albumin
GnSAF
Granulosa cells
Ovary
amino acid
complementary DNA
gonadotropin surge attenuating factor
human serum albumin
messenger RNA
adult
amino terminal sequence
article
carboxy terminal sequence
cellular distribution
controlled study
correlation analysis
cytoplasm
female
fertilization in vitro
genetic transcription
granulosa cell
human
human cell
liver cell
luteinization
protein expression
protein localization
restriction mapping
reverse transcription polymerase chain reaction
sequence analysis
validation process
Western blotting
Amino Acid Sequence
Base Sequence
DNA Primers
Gonadal Hormones
Humans
Peptide Fragments
Proteins
Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
RNA, Messenger
Serum Albumin
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
Introduction: According to previous studies, gonadotrophin surge-attenuating factor (GnSAF), which is assumed to be produced in human granulosa cells, has a homology with the carboxyl terminal of the human serum albumin (HSA) protein. In an attempt to validate these findings, whole or partial expression of the HSA gene was studied by RT-PCR analysis in human granulosa cells from women undergoing IVF treatment. Methods: RT-PCR analysis of HSA RNA transcripts in luteinized granulosa cells was done in order to investigate the possible expression of the HSA gene. To ensure the specificity of PCR products, restriction enzyme and sequence analysis were performed. Western blot analysis was carried out to detect the possible expression of the albumin gene in granulosa cells. Results: RT-PCR analysis and sequencing analysis of cDNA from granulosa cells revealed bands identical with those from the positive control for the amino as well as the carboxyl terminal corresponding to HSA gene at the cytoplasmic level. Conclusion: We have demonstrated that human granulosa cells express the carboxyl and amino terminal part of the HSA gene in levels comparable to those found in human hepatocytes. It is suggested that the coding gene for GnSAF may be a result of an alternative expression of HSA gene. © 2006 Oxford University Press.
URI
http://hdl.handle.net/11615/29157
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19674]

Related items

Showing items related by title, author, creator and subject.

  • Thumbnail

    The 5′ regulatory region of the human fetal globin genes is a gene conversion hotspot 

    Kalamaras, A.; Chassanidis, C.; Samara, M.; Chiotoglou, I.; Vamvakopoulos, N. K.; Papadakis, M. N.; Kollia, P.; Patrinos, G. P. (2008)
    The human fetal globin genes consist of the first mammalian genomic loci for which gene conversion was reported. To date, 14 gene conversions have been described in the human Gγ- and Aγ-globin genes, the vast majority of ...
  • Thumbnail

    Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration 

    Ratnapriya, R.; Zhan, X.; Fariss, R. N.; Branham, K. E.; Zipprer, D.; Chakarova, C. F.; Sergeev, Y. V.; Campos, M. M.; Othman, M.; Friedman, J. S.; Maminishkis, A.; Waseem, N. H.; Brooks, M.; Rajasimha, H. K.; Edwards, A. O.; Lotery, A.; Klein, B. E.; Truitt, B. J.; Li, B.; Schaumberg, D. A.; Morgan, D. J.; Morrison, M. A.; Souied, E.; Tsironi, E. E.; Grassmann, F.; Fishman, G. A.; Silvestri, G.; Scholl, H. P. N.; Kim, I. K.; Ramke, J.; Tuo, J.; Merriam, J. E.; Merriam, J. C.; Park, K. H.; Olson, L. M.; Farrer, L. A.; Johnson, M. P.; Peachey, N. S.; Lathrop, M.; Baron, R. V.; Igo, R. P.; Klein, R.; Hagstrom, S. A.; Kamatani, Y.; Martin, T. M.; Jiang, Y.; Conley, Y.; Sahel, J. A.; Zack, D. J.; Chan, C. C.; Pericak-Vance, M. A.; Jacobson, S. G.; Gorin, M. B.; Klein, M. L.; Allikmets, R.; Iyengar, S. K.; Weber, B. H.; Haines, J. L.; Léveillard, T.; Deangelis, M. M.; Stambolian, D.; Weeks, D. E.; Bhattacharya, S. E.; Chew, E. Y.; Heckenlively, J. R.; Abecasis, G. R.; Swaroop, A. (2014)
    Neurodegenerative diseases affecting the macula constitute amajor cause of incurable vision loss and exhibit considerable clinical and genetic heterogeneity, from early-onset monogenic disease to multifactorial lateonset ...
  • Thumbnail

    Complete exon 2 sequence of the HLA-DPA1*03:01 allele by sequence-based typing 

    Sarri C.A., Markantoni M., Hadjichristodoulou C., Mamuris Z. (2016)
    Completion of the first 20 nucleotides of exon 2 of DPA1*03:01 allele. © 2016 John Wiley & Sons A/S. Published by John Wiley & Sons Ltd.
Η δικτυακή πύλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Ψηφιακή Ελλάδα
ΕΣΠΑ 2007-2013
Με τη συγχρηματοδότηση της Ελλάδας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
Η δικτυακή πύλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Ψηφιακή Ελλάδα
ΕΣΠΑ 2007-2013
Με τη συγχρηματοδότηση της Ελλάδας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης
htmlmap