Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

The 5′ regulatory region of the human fetal globin genes is a gene conversion hotspot

Thumbnail
Συγγραφέας
Kalamaras, A.; Chassanidis, C.; Samara, M.; Chiotoglou, I.; Vamvakopoulos, N. K.; Papadakis, M. N.; Kollia, P.; Patrinos, G. P.
Ημερομηνία
2008
DOI
10.1080/03630260802507824
Λέξη-κλειδί
Aγ-Globin gene
Gγ-Globin gene
Fetal globin genes
Fetal hemoglobin (Hb)
Gene conversion
Sequence homogenization
Sequence variations
gamma globin
hemoglobin F
adult
article
controlled study
gene sequence
genetic polymorphism
genetic screening
genetic transcription
genotype
globin gene
hemoglobin blood level
human
nucleotide sequence
gene expression regulation
genetics
Greece
molecular genetics
mutation
regulatory sequence
Mammalia
Base Sequence
Fetal Hemoglobin
Gene Expression Regulation, Developmental
Humans
Molecular Sequence Data
Regulatory Sequences, Nucleic Acid
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
The human fetal globin genes consist of the first mammalian genomic loci for which gene conversion was reported. To date, 14 gene conversions have been described in the human Gγ- and Aγ-globin genes, the vast majority of which are restricted to the coding sequences. Here, we provide evidence for three new gene conversion events in the 5′ regulatory region of the human fetal globin genes, identified during a large genetic screening effort in adult individuals with high fetal hemoglobin (Hb) levels. The sequence variations, resulting from these conversion events, are transcriptionally silent polymorphisms that do not contribute to increased fetal Hb levels. Our results suggest that the 5′ regulatory region of the human fetal globin genes is a gene conversion hotspot that prevent globin gene promoter sequence diversification, further underlining the need for two functional fetal globin genes in fetal erythropoiesis. Copyright © Informa Healthcare USA, Inc.
URI
http://hdl.handle.net/11615/28751
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19674]

Related items

Showing items related by title, author, creator and subject.

  • Thumbnail

    Molecular diagnosis of inherited disorders: Lessons from hemoglobinopathies 

    Patrinos, G. P.; Kollia, P.; Papadakis, M. N. (2005)
    Hemoglobinopathies constitute a major health problem worldwide, with a high carrier frequency, particularly in certain regions where malaria has been endemic. These disorders are characterized by a vast clinical and ...
  • Thumbnail

    In vivo base editing by a single i.v. vector injection for treatment of hemoglobinopathies 

    Li C., Georgakopoulou A., Newby G.A., Everette K.A., Nizamis E., Paschoudi K., Vlachaki E., Gil S., Anderson A.K., Koob T., Huang L., Wang H., Kiem H.-P., Liu D.R., Yannaki E., Lieber A. (2022)
    Individuals with β-thalassemia or sickle cell disease and hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) possessing 30% fetal hemoglobin (HbF) appear to be symptom free. Here, we used a nonintegrating HDAd5/35++ vector ...
  • Thumbnail

    Evidence for the molecular heterogeneity of sickle cell anemia chromosomes bearing the βS/benin haplotype 

    Patrinos, G. P.; Samperi, P.; Nigro, L. I.; Kollia, P.; Schiliro, G.; Papadakis, M. N. (2005)
    There are at least four distinct African and one Asian chromosomal backgrounds (haplotypes) on which the sickle cell mutation has arisen. Additionally, previous data suggest that the βS/Bantu haplotype is heterogeneous at ...
Η δικτυακή πύλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Ψηφιακή Ελλάδα
ΕΣΠΑ 2007-2013
Με τη συγχρηματοδότηση της Ελλάδας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
Η δικτυακή πύλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης
Ψηφιακή Ελλάδα
ΕΣΠΑ 2007-2013
Με τη συγχρηματοδότηση της Ελλάδας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης
htmlmap