Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

Genetic variants in complement pathway and ARMS2/HTRA1 genes and risk of age-related macular degeneration in a homogeneous population from central Greece

Thumbnail
Συγγραφέας
Tsiloulis A.N., Zacharaki F., Kotoula M.G., Chatzoulis D.Z., Morrison M.A., Mayne K., Dardiotis E., Stefanidis I.L., Almpanidou P., DeAngelis M.M., Tsironi E.E.
Ημερομηνία
2016
Γλώσσα
en
DOI
10.3109/13816810.2015.1045525
Λέξη-κλειδί
age related maculopathy susceptibility 2 protein
complement factor H
high temperature requirement factor A1
protein
unclassified drug
ARMS2 protein, human
complement
HtrA1 protein, human
protein
serine protease HTRA1
age related macular degeneration
aged
allele
chromosome 10
cohort analysis
controlled study
eye examination
female
fluorescence angiography
gene linkage disequilibrium
genetic association
genetic variability
genotype
geographic atrophy
Greece
human
Letter
major clinical study
male
optical coherence tomography
priority journal
single nucleotide polymorphism
subretinal neovascularization
wet macular degeneration
Caucasian
epidemiology
genetics
genotyping technique
geographic atrophy
risk factor
wet macular degeneration
Aged
Complement System Proteins
European Continental Ancestry Group
Female
Genotyping Techniques
Geographic Atrophy
Greece
High-Temperature Requirement A Serine Peptidase 1
Humans
Linkage Disequilibrium
Male
Polymorphism, Single Nucleotide
Proteins
Risk Factors
Wet Macular Degeneration
Taylor and Francis Ltd
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
[No abstract available]
URI
http://hdl.handle.net/11615/79974
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19735]

Related items

Showing items related by title, author, creator and subject.

  • Thumbnail

    Influence of ROBO1 and RORA on risk of age-related macular degeneration reveals genetically distinct phenotypes in disease pathophysiology 

    Jun, G.; Nicolaou, M.; Morrison, M. A.; Buros, J.; Morgan, D. J.; Radeke, M. J.; Yonekawa, Y.; Tsironi, E. E.; Kotoula, M. G.; Zacharaki, F.; Mollema, N.; Yuan, Y.; Miller, J. W.; Haider, N. B.; Hageman, G. S.; Kim, I. K.; Schaumberg, D. A.; Farrer, L. A.; DeAngelis, M. M. (2011)
    ROBO1 is a strong candidate gene for age-related macular degeneration (AMD) based upon its location under a linkage peak on chromosome 3p12, its expression pattern, and its purported function in a pathway that includes ...
  • Thumbnail

    Quality-adjusted life years in macular oedema due to age-related macular degeneration, diabetes and central retinal vein occlusion: the impact of anti-VEGF agents in a tertiary centre in Greece 

    Voutsas N.T., Papageorgiou E., Tantou A., Dimitriou V.A., Tsironi E.E., Kotoula M. (2022)
    Introduction: Neovascular age-related macular degeneration (nAMD), diabetic macular oedema (DME), and macular oedema due to central retinal vein occlusion (CRVO) are leading causes of vision loss, currently managed with ...
  • Thumbnail

    Rare and common variants in extracellular matrix gene Fibrillin 2 (FBN2) are associated with macular degeneration 

    Ratnapriya, R.; Zhan, X.; Fariss, R. N.; Branham, K. E.; Zipprer, D.; Chakarova, C. F.; Sergeev, Y. V.; Campos, M. M.; Othman, M.; Friedman, J. S.; Maminishkis, A.; Waseem, N. H.; Brooks, M.; Rajasimha, H. K.; Edwards, A. O.; Lotery, A.; Klein, B. E.; Truitt, B. J.; Li, B.; Schaumberg, D. A.; Morgan, D. J.; Morrison, M. A.; Souied, E.; Tsironi, E. E.; Grassmann, F.; Fishman, G. A.; Silvestri, G.; Scholl, H. P. N.; Kim, I. K.; Ramke, J.; Tuo, J.; Merriam, J. E.; Merriam, J. C.; Park, K. H.; Olson, L. M.; Farrer, L. A.; Johnson, M. P.; Peachey, N. S.; Lathrop, M.; Baron, R. V.; Igo, R. P.; Klein, R.; Hagstrom, S. A.; Kamatani, Y.; Martin, T. M.; Jiang, Y.; Conley, Y.; Sahel, J. A.; Zack, D. J.; Chan, C. C.; Pericak-Vance, M. A.; Jacobson, S. G.; Gorin, M. B.; Klein, M. L.; Allikmets, R.; Iyengar, S. K.; Weber, B. H.; Haines, J. L.; Léveillard, T.; Deangelis, M. M.; Stambolian, D.; Weeks, D. E.; Bhattacharya, S. E.; Chew, E. Y.; Heckenlively, J. R.; Abecasis, G. R.; Swaroop, A. (2014)
    Neurodegenerative diseases affecting the macula constitute amajor cause of incurable vision loss and exhibit considerable clinical and genetic heterogeneity, from early-onset monogenic disease to multifactorial lateonset ...
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
htmlmap