Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

Arteriovenous Malformations: Congenital or Acquired Lesions?

Thumbnail
Συγγραφέας
Tasiou A., Tzerefos C., Alleyne C.H., Jr., Boccardi E., Karlsson B., Kitchen N., Spetzler R.F., Tolias C.M., Fountas K.N.
Ημερομηνία
2020
Γλώσσα
en
DOI
10.1016/j.wneu.2019.11.001
Λέξη-κλειδί
Article
brain arteriovenous malformation
genetic predisposition
genetic variation
heredity
human
pathogenesis
systematic review
brain angiography
brain arteriovenous malformation
consensus development
diagnostic imaging
digital subtraction angiography
genetics
nuclear magnetic resonance imaging
Angiography, Digital Subtraction
Cerebral Angiography
Humans
Intracranial Arteriovenous Malformations
Magnetic Resonance Imaging
Elsevier Inc.
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
Objective: Arteriovenous malformations (AVMs) were believed to be congenital. However, an increasing number of de novo AVM cases have questioned this doctrine. Methods: A consensus meeting of international experts attempted to establish a consensus on the nature of these relatively rare but challenging vascular lesions. In addition, an extensive search of the subject was performed using the PubMed medical database. Results: All participants agreed that genetic factors may play a role in the pathogenesis of AVMs. All but 1 participant believed that an underlying genetic predisposition may be detected later on in a patient's life, whereas genetic variations may contribute to sporadic AVM formation. The presence of genetic variations alone may not be enough for an AVM formation. A second hit is probably required. This consensus opinion is also supported by our literature search. Conclusions: We discuss the literature on the genetics of AVMs and compare it with the consensus meeting outcomes. The congenital or noncongenital character of intracranial AVMs has an impact on the understanding their biological behavior, as well as their efficient short-term and long-term management. © 2019 Elsevier Inc.
URI
http://hdl.handle.net/11615/79621
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19735]
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
htmlmap