Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

In-depth bioinformatic study of the cadherin 5 interactome in patients with thoracic aortic aneurysm unveils 8 novel biomarkers

Thumbnail
Συγγραφέας
Magouliotis D.E., Fergadi M.P., Christodoulidis G., Svokos A.A., Svokos K.A., Bareka M., Athanasiou T.
Ημερομηνία
2022
Γλώσσα
en
DOI
10.1093/ejcts/ezab338
Λέξη-κλειδί
activin receptor 2
ACVRL1 protein, human
biological marker
cadherin
leukocyte antigen
microRNA
MIRN296 microRNA, human
vascular endothelial cadherin
biology
gene expression profiling
genetics
human
thoracic aorta aneurysm
Activin Receptors, Type II
Antigens, CD
Aortic Aneurysm, Thoracic
Biomarkers
Cadherins
Computational Biology
Gene Expression Profiling
Humans
MicroRNAs
European Association for Cardio-Thoracic Surgery
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
OBJECTIVES: Thoracic aortic aneurysm (TAA) is characterized by the dilation of the aorta and is associated with poor prognosis if not diagnosed and treated early. In this context, the identification of biomarkers regarding the TAA diagnosis, monitoring and prognosis is crucial. The purpose of the current study was to investigate the differential gene expression profile of the cadherin 5 (CDH5 or VE-Cadherin) gene network in patients with TAA, to propose novel biomarkers. METHODS: In silico techniques were used to construct the interactome of the CDH5 network, identify the differentially expressed genes (DEGs) in TAA as compared to healthy controls, and uncover the related molecular functions and the regulating miRNAs. RESULTS: Transcriptomic data of one microarray dataset were included, incorporating 43 TAA and 43 control samples. Eight DEGs were identified; 7 were up-regulated and 1 was down-regulated. A molecular signature of 8 genes (CDH5; Calcitonin Receptor-Like Receptor-CALCRL; Activin A Receptor-Like Type 1-ACVRL1, Tryptophanyl-TRNA Synthetase 1-WARS; Junction Plakoglobin-JUP, Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type J-PTPRJ, Purinergic Receptor P2X 4-P2RX4, Kinase Insert Domain Receptor-KDR) were identified as biomarkers associated with TAA. PTPRJ was associated with excellent discrimination and calibration in predicting TAA presentation. Positive correlations were reported regarding the expression of CDH5-CALCRL, CDH5-ACVRL1, CDH5-WARS and CDH5-PTPRJ. Finally, gene set enrichment analysis indicated the molecular functions and miRNA families (hsa-miR-296-5p, hsa-miR-6836-5p, hsa-miR-6132, hsa-miR-27a-5p and hsa-miR-6773-5p) relevant to the 8 biomarkers. CONCLUSIONS: These outcomes propose an 8-gene molecular panel associated with TAA. © 2021 The Author(s). Published by Oxford University Press on behalf of the European Association for Cardio-Thoracic Surgery. All rights reserved.
URI
http://hdl.handle.net/11615/76079
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19735]
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
htmlmap