Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

HPLC Analysis of Antipsychotic Asenapine in Alternative Biomatrices: Hair and Nail Clippings

Thumbnail
Συγγραφέας
Kovatsi L., Titopoulou A., Tsakalof A., Samanidou V.
Ημερομηνία
2015
Γλώσσα
en
DOI
10.1080/10826076.2015.1089894
Λέξη-κλειδί
Liquid chromatography
Asenapine
Bioanalysis
Forensic toxicology
hair
HPLC
nailclippings
Chemical analysis
asenapine
analytic method
Article
environmental temperature
flow rate
forensic toxicology
hair
hair analysis
high performance liquid chromatography
human
limit of detection
limit of quantitation
nail
nail clipping
patient compliance
pH
standard
Bellwether Publishing, Ltd.
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
Asenapine is a novel atypical antipsychotic drug for the treatment of schizophrenia and acute mania. Although some analytical methods have been published on the determination of the drug in conventional biological samples, such as blood serum and urine, there is currently no method available for alternative biomatrices, such as hair and nail clippings, which are of utmost importance in forensic and clinical toxicology. A reversed-phase analytical column, Inertsil C8, (250 × 4.0 mm) 5 μm (MZ AnalysenTechnik, Mainz, Germany), was used at ambient temperature, with a mobile phase consisting of an acetate buffer (at pH 4.5), acetonitrile and methanol, (50:40:10%, v/v). Separation was achieved isocratically at a flow rate of 1 mL/min. Quantification was performed at 240 nm. Validation of the method was performed in terms of accuracy and precision: intra-day (n = 5) and inter-day (n = 3 × 5). Recovery rates ranged between 95.0% and 102.5% in hair samples and between 98.8% and 105% in nail samples. In hair the limit of detection was 1.3 ng/mg and the limit of quantitation was 4 ng/mg, whereas in nail clippings the respective values were 2.7 ng/mg and 8 ng/mg. The method was successfully applied to hair and nail clippings, following simple sample pretreatment. © 2015 © Taylor & Francis Group, LLC.
URI
http://hdl.handle.net/11615/75477
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19735]
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
htmlmap