Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

Regulation of microRNA in systemic lupus erythematosus: The role of miR-21 and miR-210

Thumbnail
Συγγραφέας
Kourti M., Sokratous M., Katsiari C.G.
Ημερομηνία
2020
Γλώσσα
en
DOI
10.31138/MJR.31.1.71
Λέξη-κλειδί
hypoxia inducible factor 1alpha
microRNA 21
microRNA 210
mitogen activated protein kinase 1
mitogen activated protein kinase 3
Article
cell hypoxia
cell isolation
clinical article
controlled study
disease classification
enzyme activity
gene control
gene expression
gene function
human
human cell
pathogenesis
Pi3K/Akt signaling
real time polymerase chain reaction
regulatory T lymphocyte
systemic lupus erythematosus
Th17 cell
treatment response
Greek Rheumatology Society and Professional Association of Rheumatologists
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
miRNAs are small non-coding RNA molecules that participate through silencing in post-transcriptional regulation of gene expression. Recent studies have highlighted the importance of microRNAs (miRNAs) as regulators of both the innate and the adaptive immune response. There are emerging data regarding the role of miRNAs in patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE). One of the main stimuli for the induction of miR-21 is hypoxia. Moreover, the expression and function of miR-210 is directly related to the activity of "hypoxia inducible factor-1a" (HIF-1a). The aim of the study is to examine the regulation of miR-21 and mir-210 in patients with SLE based on the hypothesis that cellular hypoxia may have an important role in SLE pathogenesis. Plasma, PBMC and urine samples will be collected from patients with SLE and normal controls. miR expression will be studied with real-time PCR. Functional experiments will examine the effect of miR-21 and miR-210 on HIFa and ERK1/2 και PI3K/AKT signalling pathways. The study will provide novel data regarding the expression and the role of miR-21 and miR-210 in patients with SLE. The results of the study will contribute to a better understanding of miR network regulation in SLE in order to ultimately identify molecules that can be used in clinical practice as diagnostic or prognostic markers, treatment response markers, or even as potential future therapeutic targets. © Kourti M, Sokratous M, Katsiari CG.
URI
http://hdl.handle.net/11615/75344
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19735]
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
htmlmap