Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

Benign pleural mesothelial cells have higher osmotic water permeability than malignant pleural mesothelioma cells and differentially respond to hyperosmolality

Thumbnail
Συγγραφέας
Katkova L.E., Baturina G.S., Bondar A.A., Jagirdar R.M., Hatzoglou C., Gourgoulianis K.I., Solenov E.I., Zarogiannis S.G.
Ημερομηνία
2019
Γλώσσα
en
DOI
10.33594/000000060
Λέξη-κλειδί
AQP1 protein, human
aquaporin 1
tumor protein
human
mesothelioma
metabolism
osmotic pressure
pathology
permeability
pleura
pleura tumor
tumor cell line
Aquaporin 1
Cell Line, Tumor
Humans
Mesothelioma
Neoplasm Proteins
Osmotic Pressure
Permeability
Pleura
Pleural Neoplasms
Cell Physiol Biochem Press GmbH & Co KG
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
Background/Aims: Cell volume regulation is a critical mechanism for cell homeostasis and depends on the osmotic water permeability (Pf) of the cell plasma membrane. The Pf of human mesothelial cells is unknown although they contribute to serosal fluid turnover. Methods: In this study we measured the osmotic water permeability of benign human mesothelial cells (MeT-5A) and of epithelioid (M14K) and sarcomatoid (ZL34) malignant pleural mesothelioma (MPM) cells in response to acute hyperosmotic stress. We also assessed the changes in their Pf after preconditioning with 4% glucose for 24 hours. In both cases we also assessed the role of AQP1 inhibition (0.1 mM HgCl2) on the Pf. Finally, we assessed corresponding changes in the AQP1 plasma membrane availability by immunofluorescence. Results: We report that MeT-5A cells have a significantly higher Pf as compared to M14K and ZL34 MPM cells [4.85E-03±2.37E-03 cm/sec (n=17) versus 2.74E-03±0.74E-03 cm/sec (n=11) and 2.86E-03±0.11E-03 cm/sec (n=11)]. AQP1 inhibition significantly decreased the Pf in all cells lines (p<0.001 in all cases). High glucose preconditioning for 24 hours significantly increased MeT-5A Pf (p<0.001), did not influence M14K Pf (p=0.19) and significantly reduced ZL34 Pf (p=0.02). Comparing cell lines after high glucose preconditioning, MeT-5A Pf was significantly higher than that of M14K and ZL34 MPM cells and the AQP1 inhibition effect was significant in MeT-5A and M14K cells. These results were corroborated by AQP1 immunofluorescence. Conclusion: We provide evidence for a differential regulation of Pf in benign and MPM cells that require further mechanistic investigation. © 2019 Published The Author(s).
URI
http://hdl.handle.net/11615/74589
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19735]
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
htmlmap