Κλωνοποίηση και έκφραση της ανασυνδυασμένης χημειοκίνης SDF - 1α (Stromal Cell Derived Factor - 1α)

Προβολή/ Άνοιγμα
Συγγραφέας
Μπέλλου, ΘεοδώραΌνομα Επιβλέποντος
Παναγιωτίδης, Χρήστος Α.
Ημερομηνία
2009Γλώσσα
el
Πρόσβαση
ελεύθερη
Επιτομή
Οι χημειοκίνες, μικρές χημειοτακτικές κυτταροκίνες, αποτελούν τους βασικούς
ρυθμιστές της μετανάστευσης των κυττάρων. Ο προερχόμενος από κύτταρα του
στρώματος παράγοντας-1 (Stromal cell-derived factor-1 / SDF-1), είναι μια
αγγειογενετική CXC χημειοκίνη, μεγέθους 8 kDa, η οποία εκφράζεται ιδιοσύστατα
από κύτταρα στρώματος του μυελού των οστών, αλλά και από πολλά άλλα όργανα
και ιστούς και αποτελεί έναν ισχυρό χημειοτακτικό παράγοντα για τα Τ- και Β-
λεμφοκύτταρα, τα μονοπύρηνα και τα ουδεταρόφιλα. Η δέσμευσή του επί του
υποδοχέα του CXCR4 ενεργοποιεί πολλαπλά μονοπάτια κυτταρικής
σηματοδότησης, τα οποία εμπλέκονται στον πολλαπλασιασμό, την επιβίωση και τη
μετανάστευση των κυττάρων. Ενδιαφέρον παρουσιάζει επίσης ότι ο υποδοχέας
του, CXCR4, χρησιμοποιείται από τον ιό της επίκτητης ανοσοσνεπάρκειας τύπου-1
(HIV-1) ως συνυποδοχέας για την είσοδο του στα Τ-λεμφοκΰτταρα.
Στόχος της παρούσας διπλωματικής εργασίας ήταν η ανάττη^ξη ενός βακτηριακού
συστήματος για την παραγωγή μεγάλων ποσοτήτων ανασυ»*<»οσμένου SDF-1 και
συγκεκριμένα της ισομορφής α της χημειοκίνης (SDF-Ια). Η πιριοχή του cDNA του
SDF-Ια που κωδικοποιεί την ώριμη μορφή της πρωτεΐνης (αα 22-89), δηλαδή
χωρίς το σηματοδοτικό πεπτίδιο, ενισχύθηκε με τη μέθοδο της nested PCR και
κατόπιν κλωνοποιήθηκε με την μέθοδο ΤΑ στον βακτηριακό φορέα pZeTa. Η
μετέπειτα κλωνοποίησή των αλληλουχιών του SDF-Ια στον πλασμιδιακό φορέα
έκφρασης pET21b, οδήγησε στην ενσωμάτωση μιας «ουράς» 6 ιστιδινών (6His)
στο καρβοξυ-τελικό άκρο του SDF-Ια. Στελέχη BL21[DE3] της E.coli
χρησιμοποιήθηκαν για την παραγωγή της ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης σε μεγάλα
ποσά. Καθώς διαπιστώθηκε ότι ο SDF-Ια δεν αναδιπλωνόταν σωστά και
συγκεντρωνόταν στα βακτηριακά έγκλειστα, η πρωτεΐνη καθορίσθηκε από αυτά
υπό μετουσιωτικές συνθήκες με χρήση χρωματογραφίας αγχιστείας σε στήλη Νί-
ΝΤΑ-αγαρόζης. Επιπλέον εξετάσθηκαν και οι συνθήκες αναδίπλωσης του καθαρού
SDF-Ια. Τέλος μελετήθηκε και η ικανότητα της χημειοκίνης αυτής να προκαλεί τη
διέγερση του ανοσοποιητικού συστήματος ενός κόνικλου και παρασκευάσθηκαν
πολυκλωνικά αντισώματα ενάντια στην ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη.
Ακαδημαϊκός Εκδότης
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας.