Ανίχνευση πολυμορφισμών των γονιδίων GSTM1 και GSTT1 της οικογένειας των S-τρανσφερασών της γλουταθειόνης (GSTs) σε μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα

Abstract

Σκοπός: Ο καρκίνος του πνεύμονα αποτελεί παγκοσμίως την κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες. Γενετικοί όσο και επιγενετικοί παράγοντες έχουν ενοχοποιηθεί για την εμφάνιση του καρκίνου του πνεύμονα. Το κάπνισμα φαίνεται να αποτελεί τον κύριο αιτιολογικό παράγοντα. Επιπλέον, γενετικοί πολυμορφισμοί φαίνεται να ενοχοποιούνται για την παθογένεια της νόσου. Οι S- τρανσφεράσες της γλουταθειόνης είναι ένζυμα που εμπλέκονται στην αποτοξίνωση του οργανισμού από καρκινογόνες ουσίες περιλαμβανομένων και αυτών του καπνού. Έτσι πολυμορφισμοί των γονιδίων των ενζύμων αυτών έχουν θεωρηθεί ως ικανοί παράγοντες που θα μπορούσαν να μεταβάλλουν την πιθανότητα ενός ατόμου να εμφανίσει καρκίνο. Σκοπός της παρούσας πειραματικής εργασίας ήταν η ανάλυση και η μελέτη της συχνότητας εμφάνισης των GSTM1 and GSTT1 null πολυμορφισμών σε δείγματα από μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα στον Ελληνικό πληθυσμό. Μέθοδος: Εξετάστηκαν 45 δείγματα με πρωτοπαθή μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα (non-small cell cancer, NSCLC) με τη μέθοδο της PCR. Την ίδια στιγμή εξετάστηκαν και άλλα 29 δείγματα αυτή τη φορά από υγιή άτομα που χρησιμοποιήθηκαν ως μάρτυρες . Αποτελέσματα: Τα αποτελέσματα της παρούσας πειραματικής μελέτης έδειξαν μια συσχέτιση μεταξύ του GSTM1 null πολυμορφισμού και της εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα (ρ<0.05). Ο πολυμορφισμός ανιχνεύθηκε στο 56% των ασθενών, ποσοστό σημαντικά αυξημένο σε σχέση με τα δείγματα μάρτυρες (31%). Καμία συσχέτιση δεν βρέθηκε για τον πολυμορφισμό GSTT1 null και τον καρκίνο του πνεύμονα.