Διερεύνηση μεταλλάξεων στο γονίδιο SPINK5 σε ασθενή με σύνδρομο Netherton
SPINK5 mutation screen in a patient with Netherton syndrome
![Thumbnail](/xmlui/bitstream/handle/11615/43562/11443.pdf.jpg?sequence=3&isAllowed=y)
Προβολή/ Άνοιγμα
Συγγραφέας
Σαρρή, ΚωνσταντίναΌνομα Επιβλέποντος
Σαραφίδου, Θεολογία
Ημερομηνία
2013Γλώσσα
el
Πρόσβαση
ελεύθερη
Ακαδημαϊκός Εκδότης
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας.