Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

An integrated genetic and cytogenetic map for the Mediterranean fruit fly, Ceratitis capitata, based on microsatellite and morphological markers

Thumbnail
Συγγραφέας
Stratikopoulos, E. E.; Augustinos, A. A.; Petalas, Y. G.; Vrahatis, M. N.; Mintzas, A.; Mathiopoulos, K. D.; Zacharopoulou, A.
Ημερομηνία
2008
DOI
10.1007/s10709-007-9195-9
Λέξη-κλειδί
Ceratitis capitata
Cytological map
Genetic map
Medfly
Microsatellites
biological marker
microsatellite DNA
animal
article
chromosome
chromosome analysis
chromosome map
cross breeding
female
genetic linkage
genetics
in situ hybridization
male
Mediterranean fruit fly
Animals
Biological Markers
Chromosome Mapping
Chromosomes
Crosses, Genetic
Cytogenetic Analysis
Linkage (Genetics)
Microsatellite Repeats
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
A genetic map based on microsatellite polymorphisms and visible mutations of the Mediterranean fruit fly (medfly), Ceratitis capitata is presented. Genotyping was performed on single flies from several backcross families. The map is composed of 67 microsatellites and 16 visible markers distributed over four linkage groups. Fluorescence in situ hybridization of selected microsatellite markers on salivary gland polytene chromosomes allowed the alignment of these groups to the second, fourth, fifth and sixth chromosome. None of the markers tested showed segregation either with the X or the third chromosome. However, this map constitutes a substantial starting point for a detailed genetic map of C. capitata. The construction of an integrated map covering the whole genome should greatly facilitate genetic studies and future genome sequence projects of the species. © 2007 Springer Science+Business Media B.V.
URI
http://hdl.handle.net/11615/33456
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19735]

Related items

Showing items related by title, author, creator and subject.

  • Thumbnail

    Identification of Chromosomal Regions Linked to Diabetic Nephropathy: A Meta-Analysis of Genome-Wide Linkage Scans 

    Tziastoudi M., Stefanidis I., Stravodimos K., Zintzaras E. (2019)
    Aims: Diabetic nephropathy (DN) has become a serious public health problem. Genetic factors are involved in the pathogenesis of DN, but the exact mode of inheritance is still unknown. Genome-wide linkage scans (GWLS) have ...
  • Thumbnail

    Complex distal 10q rearrangement in a girl with mild intellectual disability: Follow up of the patient and review of the literature of non-acrocentric satellited chromosomes 

    Sarri, C.; Douzgou, S.; Gyftodimou, Y.; Tümer, Z.; Ravn, K.; Pasparaki, A.; Sarafidou, T.; Kontos, H.; Kokotas, H.; Karadima, G.; Grigoriadou, M.; Pandelia, E.; Theodorou, V.; Moschonas, N. K.; Petersen, M. B. (2011)
    We report on an intellectually disabled girl with a de novo satellited chromosome 10 (10qs) and performed a review of the literature of the non-acrocentric satellited chromosomes (NASC). Satellites and stalks normally occur ...
  • Thumbnail

    Identification of Chromosomal Regions Linked to Autism-Spectrum Disorders: A Meta-Analysis of Genome-Wide Linkage Scans 

    Mpoulimari I., Zintzaras E. (2022)
    Background: Autism spectrum disorder (ASD) is a clinically and genetically heterogeneous group of pervasive neurodevelopmental disorders with a strong hereditary component. Although, genome-wide linkage scans (GWLS) and ...
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
htmlmap