Analysis of SLC40A1(Ferroportin 1) gene at mrna level reveals rapidly the causative mutations in patients with hereditary hemochromatosis type IV

Auteur

Speletas, M.; Kioumi, A.; Loules, G.; Kalala, F.; Katodritou, E.; Tsitouridis, I.; Hytiroglou, P.; Christakis, J.; Korantzis, I.; Germenis, A.

Date

2007

Sujet

Afficher la notice complète

URI

http://hdl.handle.net/11615/33272

Collections

Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19735]