Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.advisorΚοντού, Μαρίαel
dc.creatorΒούρκου, Εργίναel
dc.date.accessioned2015-01-05T21:44:12Z
dc.date.available2015-01-05T21:44:12Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.other6592
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11615/1307en
dc.description.abstractΟ επαγώμενος από την υποξία παράγοντας-1 (HIF-1), είναι ο κύριος μεταγραφικός ενεργοποιητής και ο παράγοντας κλειδί της απόκρισης των κυττάρων στη μειωμένη διαθεσιμότητα οξυγόνου. Αποτελείται από δυο υπομονάδες, την HIF- 1α και HIF-Ιβ (ή ARNT), οι οποίες έχουν δυο χαρακτηριστικές περιοχές, μια περιοχή με μοτίβο έλικας- θηλιάς- έλικας (bHLH) καθώς και μια περιοχή PAS. Οι bHLH περιοχές είναι υπεύθυνες για το διμερισμό των δυο υπομονάδων και την σύνδεση ενός μεγάλου αριθμού μεταγραφικών παραγόντων στο DNA, ενώ η περιοχή PAS εμπλέκεται σε αλληλεπιδράσεις μεταξύ διαφόρων πρωτεϊνών. Το καρβοξυτελικό άκρο του HIF-la περιέχει επίσης μια περιοχή, η οποία είναι υπεύθυνη για την αποικοδόμηση του HIF-la σε φυσιολογικές συνθήκες οξυγόνου (ODD) και δυο περιοχές μεταγραφικής ενεργοποίησης, τις Ν- TAD και C- TAD, οι οποίες φαίνεται να εμπλέκονται στη σύνδεση άλλων συν-ενεργοποιητών όπως p300/CBP. Υπο φυσιολογικές συνθήκες οξυγόνου (normoxia), ο HIF-la υδροξυλιώνεται σε κατάλοιπα προλίνης από τις προλυλο- υδροξυλάσες και αυτό έχει ως αποτέλεσμα την δέσμευση της VHL πρωτεΐνης στην ODD περιοχή του HIF-la. Η δέσμευση αυτή οδηγεί τον HIF-la σε ουβικουιτινίωση και αποικοδόμηση μέσω της 26S υπομονάδας του πρωτεασώματος. Επιπλέον, η υδροξυλίωση ενός καταλοίπου ασπαραγίνης από την πρωτεΐνη FIH- 1 εμποδίζει τη δέσμευση των μεταγραφικών συν- ενεργοποιητών στον HIF-la και τον καθιστά μεταγραφικά ανενεργό. Σε συνθήκες χαμηλής διαθεσιμότητας οξυγόνου (hypoxia), εξασθενίζει η δράση των προλυλο- υδροξυλασών, με αποτέλεσμα να εμποδίζεται η δέσμευση των pVHL στον HIF-la και η μετέπειτα αποικοδόμησή του. Ταυτόχρονα, σε συνθήκες υποξίας αναστέλλεται η δράση της πρωτεΐνης FIH- 1, με αποτέλεσμα η Asn803 να μην υδροξυλιώνεται και να παραμένει ελεύθερη για τη δέσμευση των μεταγραφικών συν- ενεργοποιητών στον HIF-la. Τα σηματοδοτικά μονοπάτια που οδηγούν στην αναστολή της δράσης των προλυλο- υδροξυλασών και των υδροξυλασών ασπαραγίνης παραμένουν ασαφή. Ο σταθερός πλέον HIF-la καθίσταται ικανός να εισέλθει στο πυρήνα και να διμεριστεί με τον ARNT, επάγοντας την έκφραση πλήθους γονιδίων. Η ρύθμιση του HIF-la συμβαίνει σε πολλαπλά επίπεδα όπως στην ενεργοποίηση του HIF-la και σταθεροποίησή του, στην δημιουργία ετεροδιμερούς με τον HIF-Ιβ και την επικείμενη επαγωγή της μεταγραφής γονιδίων, στην αλληλεπίδραση με άλλες πρωτεΐνες, στις μεταμεταφραστικές τροποποιήσεις, κ.α. Ο HIF-la ως μεταγραφικός παράγοντας, ο οποίος εμπλέκεται στην έκφραση πλήθους γονιδίων υπόκειται και ο ίδιος σε μια σειρά μεταμεταφραστικών τροποποιήσεων που σαν σκοπό έχουν την ρύθμιση της λειτουργίας του. Οι τροποποιήσεις αυτές συμβαίνουν στο καρβοξυτελικό τμήμα του HIF-la, όπου εδράζονται η ODD περιοχή και οι δυο περιοχές ενεργοποίησης της μεταγραφής (Ν-TAD και C-TAD). Στη παρούσα εργασία πραγματοποιήθηκε υπερέκφραση και απομόνωση του καρβοξυτελικού τμήματος 348-826 του HIF-la, προκειμένου να γίνει μελέτη των δομικών χαρακτηριστικών της πρωτεΐνης (α- έλικα, β- φύλλο, β- στροφή) με τη φασματοσκοπία κυκλικού διχρωϊσμού.el
dc.language.isoelen
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/en
dc.subject.otherΥΠΟΞΙΑel
dc.subject.otherΜΕΤΑΓΡΑΦΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣel
dc.subject.otherΠΡΩΤΕΪΝΕΣel
dc.titleΥπερέκφραση, απομόνωση και δομική μελέτη του καρβοξυτελικού τμήματος 348-826 του επαγώμενου από την υποξία παράγοντα-1a (HIF-1a)el
dc.typebachelorThesisen
heal.recordProviderΠανεπιστήμιο Θεσσαλίας - Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησηςel
heal.academicPublisherΠανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας.el
heal.academicPublisherIDuthen
heal.fullTextAvailabilitytrueen
dc.rights.accessRightsfreeen


Ficheros en el ítem

Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International