Brown A.-L., Wilkins O.G., Keuss M.J., Hill S.E., Zanovello M., Lee W.C., Bampton A., Lee F.C.Y., Masino L., Qi Y.A., Bryce-Smith S., Gatt A., Hallegger M., Fagegaltier D., Phatnani H., Phatnani H., Kwan J., Sareen D., Broach J.R., Simmons Z., Arcila-Londono X., Lee E.B., Van Deerlin V.M., Shneider N.A., Fraenkel E., Ostrow L.W., Baas F., Zaitlen N., Berry J.D., Malaspina A., Fratta P., Cox G.A., Thompson L.M., Finkbeiner S., Dardiotis E., Miller T.M., Chandran S., Pal S., Hornstein E., MacGowan D.J., Heiman-Patterson T., Hammell M.G., Patsopoulos N.A., Butovsky O., Dubnau J., Nath A., Bowser R., Harms M., Aronica E., Poss M., Phillips-Cremins J., Crary J., Atassi N., Lange D.J., Adams D.J., Stefanis L., Gotkine M., Baloh R.H., Babu S., Raj T., Paganoni S., Shalem O., Smith C., Zhang B., Harris B., Broce I., Drory V., Ravits J., McMillan C., Menon V., Wu L., Altschuler S., Lerner Y., Sattler R., Van Keuren-Jensen K., Rozenblatt-Rosen O., Lindblad-Toh K., Nicholson K., Gregersen P., Lee J.-H., Kokos S., Muljo S., Newcombe J., Gustavsson E.K., Seddighi S., Reyes J.F., Coon S.L., Ramos D., Schiavo G., Fisher E.M.C., Raj T., Secrier M., Lashley T., Ule J., Buratti E., Humphrey J., Ward M.E., Fratta P., NYGC ALS Consortium (2022)
Variants of UNC13A, a critical gene for synapse function, increase the risk of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia1–3, two related neurodegenerative diseases defined by mislocalization of the RNA-binding ...
