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Type I interferonopathy in a young adult
Autor
Manoussakis M.N., Mavragani C.P., Nezos A., Zampeli E., Germenis A., Moutsopoulos H.M.
Fecha
2017
Language
en
DOI
10.1093/rheumatology/kex316
Materia
acute phase protein
corticosteroid
immunoglobulin G antibody
immunosuppressive agent
ruxolitinib
interferon
membrane protein
MPYS protein, human
adult
amino acid substitution
case report
chilblain
clinical article
connective tissue disease
crackle
drug dose increase
dyspnea
fatality
gain of function mutation
human
interstitial lung disease
Letter
lung auscultation
lung disease
lung function test
male
nail dystrophy
priority journal
psoriasis
scar formation
stimulator of interferon genes associated vasculopathy with onset in infancy
telangiectasia
treatment response
type 1 interferonopathy
vascular disease
wheezing
x-ray computed tomography
young adult
adolescent
autoimmune disease
blood
genetics
skin blood vessel disorder
Adolescent
Autoimmune Diseases
Humans
Interferon Type I
Lung Diseases, Interstitial
Male
Membrane Proteins
Skin Diseases, Vascular
Oxford University Press
Mostrar el registro completo del ítem
Resumen
[No abstract available]
URI
http://hdl.handle.net/11615/76285
Colecciones
Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
[19705]
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