Ανίχνευση μεταλλάξεων των γονιδίων NPM1 και FLT3 σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία και MDS (High IPSS, int-2 κατά WHO)

dc.contributor.advisor	Γιαννακούλας, Νικόλαος	el
dc.creator	Μπεφάνη, Μαρία Ι.	el
dc.date.accessioned	2017-07-17T06:55:08Z
dc.date.available	2017-07-17T06:55:08Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.other	14749
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11615/46628
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.26253/heal.uth.1090
dc.language.iso	el	en
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International	en
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	en
dc.subject.other	Οξεία μυελογενής λευχαιμία -- Γενετικές απόψεις	el
dc.subject.other	Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο -- Γενετικές απόψεις	el
dc.title	Ανίχνευση μεταλλάξεων των γονιδίων NPM1 και FLT3 σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία και MDS (High IPSS, int-2 κατά WHO)	el
dc.type	doctoralThesis	en
heal.recordProvider	Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας - Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησης	el
heal.academicPublisher	Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής.	el
heal.academicPublisherID	uth	en
heal.fullTextAvailability	true	en
dc.rights.accessRights	free	en

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International