Ανίχνευση μεταλλάξεων των γονιδίων NPM1 και FLT3 σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία και MDS (High IPSS, int-2 κατά WHO)

dc.contributor.advisor	Γιαννακούλας, Νικόλαος	el
dc.creator	Μπεφάνη, Μαρία Ι.	el
dc.date.accessioned	2017-07-17T06:55:08Z
dc.date.available	2017-07-17T06:55:08Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier.other	14749
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11615/46628
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.26253/heal.uth.1090
dc.language.iso	el	en
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International	en
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	en
dc.subject.other	Οξεία μυελογενής λευχαιμία -- Γενετικές απόψεις	el
dc.subject.other	Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο -- Γενετικές απόψεις	el
dc.title	Ανίχνευση μεταλλάξεων των γονιδίων NPM1 και FLT3 σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία και MDS (High IPSS, int-2 κατά WHO)	el
dc.type	doctoralThesis	en
heal.recordProvider	Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας - Βιβλιοθήκη και Κέντρο Πληροφόρησης	el
heal.academicPublisher	Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Ιατρικής.	el
heal.academicPublisherID	uth	en
heal.fullTextAvailability	true	en
dc.rights.accessRights	free	en

Except where otherwise noted, this item's license is described as Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International