• Down syndrome: Verbal short-term memory from preschool years to old age 

      Katsarou D., Zisi V. (2022)
      Down syndrome is due to a chromosomal abnormality in the 21 pair of chromosomes. The language development of people with Down syndrome is related to the development of their cognitive functions. Although it is not clear ...
    • Global, regional, and national age-sex specifc mortality for 264 causes of death, 1980-2016: A systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016 

      Naghavi M., Abajobir A.A., Abbafati C., Abbas K.M., Abd-Allah F., Abera S.F., Aboyans V., Adetokunboh O., Ärnlöv J., Afshin A., Agrawal A., Kiadaliri A.A., Ahmadi A., Ahmed M.B., Aichour A.N., Aichour I., Aichour M.T.E., Aiyar S., Al-Eyadhy A., Alahdab F., Al-Aly Z., Alam K., Alam N., Alam T., Alene K.A., Ali S.D., Alizadeh-Navaei R., Alkaabi J.M., Alkerwi A., Alla F., Allebeck P., Allen C., Al-Raddadi R., Alsharif U., Altirkawi K.A., Alvis-Guzman N., Amare A.T., Amini E., Ammar W., Amoako Y.A., Anber N., Andersen H.H., Andrei C.L., Androudi S., Ansari H., Antonio C.A.T., Anwari P., Arora M., Artaman A., Aryal K.K., Asayesh H., Asgedom S.W., Atey T.M., Avila-Burgos L., Avokpaho E.F.G.A., Awasthi A., Quintanilla B.P.A., Béjot Y., Babalola T.K., Bacha U., Balakrishnan K., Barac A., Barboza M.A., Barker-Collo S.L., Barquera S., Barregard L., Barrero L.H., Baune B.T., Bedi N., Beghi E., Bekele B.B., Bell M.L., Bennett J.R., Bensenor I.M., Berhane A., Bernabé E., Betsu B.D., Beuran 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Jayaraman S.P., Jeemon P., Jha V., John D., Johnson C.O., Johnson S.C., Jonas J.B., Kabir Z., Kadel R., Kahsay A., Kamal R., Karch A., Karimi S.M., Karimkhani C., Kasaeian A., Kassaw N.A., Kassebaum N.J., Katikireddi S.V., Kawakami N., Keiyoro P.N., Kemmer L., Kesavachandran C.N., Khader Y.S., Khan E.A., Khang Y.-H., Khoja A.T.A., Khosravi A., Khosravi M.H., Khubchandani J., Kieling C., Kievlan D., Kim D., Kim Y.J., Kimokoti R.W., Kinfu Y., Kissoon N., Kivimaki M., Knudsen A.K., Kopec J.A., Kosen S., Koul P.A., Koyanagi A., Defo B.K., Kulikof X.R., Kumar G.A., Kumar P., Kutz M., Kyu H.H., Lal D.K., Lalloo R., Lambert T.L.N., Lan Q., Lansingh V.C., Larsson A., Lee P.H., Leigh J., Leung J., Levi M., Li Y., Kappe D.L., Liang X., Liben M.L., Lim S.S., Liu A., Liu P.Y., Liu Y., Lodha R., Logroscino G., Lorkowski S., Lotufo P.A., Lozano R., Lucas T.C.D., Ma S., Macarayan E.R.K., Maddison E.R., Abd El Razek M.M., Majdan M., Majdzadeh R., Majeed A., Malekzadeh R., Malhotra R., Malta D.C., Manguerra H., Manyazewal T., Mapoma C.C., Marczak L.B., Markos D., Martinez-Raga J., Martins-Melo F.R., Martopullo I., McAlinden C., McGaughey M., McGrath J.J., Mehata S., Meier T., Meles K.G., Memiah P., Memish Z.A., Mengesha M.M., Mengistu D.T., Menota B.G., Mensah G.A., Meretoja A., Meretoja T.J., Millear A., Miller T.R., Minnig S., Mirarefn M., Mirrakhimov E.M., Misganaw A., Mishra S.R., Mohammad K.A., Mohammadi A., Mohammed S., Mokdad A.H., Mola G.L.D., Mollenkopf S.K., Molokhia M., Monasta L., Hernandez J.C.M., Montico M., Mooney M.D., Moradi-Lakeh M., Moraga P., Morawska L., Morrison S.D., Morozof C., Mountjoy-Venning C., Mruts K.B., Muller K., Murthy G.V.S., Musa K.I., Nachega J.B., Naheed A., Naldi L., Nangia V., Nascimento B.R., Nasher J.T., Natarajan G., Negoi I., Ngunjiri J.W., Nguyen C.T., Nguyen G., Nguyen M., Nguyen Q.L., Nguyen T.H., Nichols E., Ningrum D.N.A., Nong V.M., Noubiap J.J.N., Ogbo F.A., Oh I.-H., Okoro A., Olagunju A.T., Olsen H.E., Olusanya B.O., Olusanya 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Thomson A.J., Thrift A.G., Tobe-Gai R., Topor-Madry R., Torre A., Tortajada M., Towbin J.A., Tran B.X., Troeger C., Truelsen T., Tsoi D., Tuzcu E.M., Tyrovolas S., Ukwaja K.N., Undurraga E.A., Updike R., Uthman O.A., Uzochukwu B.S.C., Van Boven J.F.M., Vasankari T., Venketasubramanian N., Violante F.S., Vlassov V.V., Vollset S.E., Vos T., Wakayo T., Wallin M.T., Wang Y.-P., Weiderpass E., Weintraub R.G., Weiss D.J., Werdecker A., Westerman R., Whetter B., Whiteford H.A., Wijeratne T., Wiysonge C.S., Woldeyes B.G., Wolfe C.D.A., Woodbrook R., Workicho A., Xavier D., Xiao Q., Xu G., Yaghoubi M., Yakob B., Yano Y., Yaseri M., Yimam H.H., Yonemoto N., Yoon S.-J., Yotebieng M., Younis M.Z., Zaidi Z., El Sayed Zaki M., Zegeye E.A., Zenebe Z.M., Zerfu T.A., Zhang A.L., Zhang X., Zipkin B., Zodpey S., Lopez A.D., Murray C.J.L., GBD 2016 Causes of Death Collaborators (2017)
      Background: Monitoring levels and trends in premature mortality is crucial to understanding how societies can address prominent sources of early death. The Global Burden of Disease 2016 Study (GBD 2016) provides a comprehensive ...
    • The prognostic significance of chromosome 17 abnormalities in patients with myelodysplastic syndrome treated with 5-azacytidine: Results from the Hellenic 5-azacytidine registry 

      Diamantopoulos P., Koumbi D., Kotsianidis I., Pappa V., Symeonidis A., Galanopoulos A., Zikos P., Papadaki H.A., Panayiotidis P., Dimou M., Hatzimichael E., Vassilopoulos G., Delimpasis S., Mparmparousi D., Papageorgiou S., Variami E., Kyrtsonis M.-C., Megalakaki A., Kotsopoulou M., Repousis P., Adamopoulos I., Kontopidou F., Christoulas D., Kourakli A., Tsokanas D., Konstantinos Papoutselis M., Kyriakakis G., Viniou N.-A., the Hellenic MDS study group (2019)
      In patients with myelodysplastic syndrome (MDS), the prognostic significance of chromosome 17 abnormalities has not yet been fully elucidated, except for isochromosome 17q that has been characterized as an intermediate ...