Απουσία μεταλλάξεων του γονιδίου VSIG4 σε σύνδρομο ουδετεροπενίας με χαμηλά επίπεδα συμπληρώματος ορού
Absence of VSIG4 gene mutations in a neutropenia syndrome with low serum complement levels
Προβολή/
Όνομα μέλους επιτροπής
Παπουτσοπούλου, Σταματία
Καλαλά, Φανή
Όνομα Επιβλέποντος
Σπελέτας, Ματθαίος
Ημερομηνία
2024Γλώσσα
el
Πρόσβαση
ελεύθερη
Ακαδημαϊκός Εκδότης
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας.
Collections
- Τεκμήρια υπό επεξεργασία [5724]
Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International