Απουσία μεταλλάξεων του γονιδίου VSIG4 σε σύνδρομο ουδετεροπενίας με χαμηλά επίπεδα συμπληρώματος ορού
Absence of VSIG4 gene mutations in a neutropenia syndrome with low serum complement levels
Öffnen
Committee member
Παπουτσοπούλου, Σταματία
Καλαλά, Φανή
Supervisor name
Σπελέτας, Ματθαίος
Datum
2024Language
el
Access
free
Academic publisher
Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας. Σχολή Επιστημών Υγείας. Τμήμα Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας.
Collections
- Τεκμήρια υπό επεξεργασία [5742]
Solange nicht anders angezeigt, wird die Lizenz wie folgt beschrieben: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International