Logo
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Ελληνικά 
    • English
    • Ελληνικά
    • Deutsch
    • français
    • italiano
    • español
  • Σύνδεση
Προβολή τεκμηρίου 
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
  •   Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • Επιστημονικές Δημοσιεύσεις Μελών ΠΘ (ΕΔΠΘ)
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ.
  • Προβολή τεκμηρίου
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Ιδρυματικό Αποθετήριο Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
Όλο το DSpace
  • Κοινότητες & Συλλογές
  • Ανά ημερομηνία δημοσίευσης
  • Συγγραφείς
  • Τίτλοι
  • Λέξεις κλειδιά

Systemic oxidative stress in patients with pulmonary sarcoidosis

Thumbnail
Συγγραφέας
Koutsokera, A.; Papaioannou, A. I.; Malli, F.; Kiropoulos, T. S.; Katsabeki, A.; Kerenidi, T.; Gourgoulianis, K. I.; Daniil, Z. D.
Ημερομηνία
2009
DOI
10.1016/j.pupt.2009.09.002
Λέξη-κλειδί
Sarcoidosis
Oxidative stress
Corticosteroids
HYDROGEN-PEROXIDE RELEASE
ALVEOLAR MACROPHAGES
LUNG-DISEASES
MARKER
SERUM
8-ISOPROSTANE
FIBROSIS
CELLS
Pharmacology & Pharmacy
Respiratory System
Εμφάνιση Μεταδεδομένων
Επιτομή
Background: A local redox imbalance has been reported in pulmonary sarcoidosis. However so far no, study has described a systemic redox imbalance in this context. The aim of the present study was to evaluate the systemic oxidative stress in patients with sarcoidosis and determine its relationship to treatment and indices of disease severity. Methods: 35 patients with histologically proven pulmonary sarcoidosis and 13 healthy volunteers were included in the study. All patients were studied during a stable phase of their disease. Systemic oxidative stress was quantified in serum with the use of a commercially available spectrophotometric method (D-ROM test) which determines overall oxidative stress, by measuring total hydroperoxides. Oxidative stress was expressed in conventional units, i.e. Carratelli Units (UCarr), where 1 UCarr corresponds to 0 8 mg/L. H(2)O(2). Results: Serum oxidative stress levels were significantly higher in patients with sarcoidosis compared to those of normal subjects (390 +/- 25 vs 300 +/- 18 UCarr respectively, p = 0.04). Patients not receiving systemic corticosteroids had higher levels of oxidative stress compared to steroid-treated patients (461.5 +/- 38 vs 315 +/- 20, p < 0.01) and compared to controls (461.5 +/- 38 vs 300 +/- 18 UCarr, p < 0.01). Oxidative stress did not correlate with diffusion lung capacity (DLCO), partial arterial oxygen tension (PaO(2)), MRC dyspnoea scale or chest X-ray stage. Conclusions: Systemic oxidative stress is increased in patients with stable pulmonary sarcoidosis who do not receive systemic corticosteroids. This finding suggests a sustained oxidative burden even when clinical, functional and radiological criteria indicate disease stability. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
URI
http://hdl.handle.net/11615/29960
Collections
  • Δημοσιεύσεις σε περιοδικά, συνέδρια, κεφάλαια βιβλίων κλπ. [19743]
htmlmap 

 

Πλοήγηση

Όλο το DSpaceΚοινότητες & ΣυλλογέςΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιάΑυτή η συλλογήΑνά ημερομηνία δημοσίευσηςΣυγγραφείςΤίτλοιΛέξεις κλειδιά

Ο λογαριασμός μου

ΣύνδεσηΕγγραφή (MyDSpace)
Πληροφορίες-Επικοινωνία
ΑπόθεσηΣχετικά μεΒοήθειαΕπικοινωνήστε μαζί μας
Επιλογή ΓλώσσαςΌλο το DSpace
EnglishΕλληνικά
htmlmap